第一届胃癌围术期免疫治疗创新大会上的“中国方案”

　　中国胃癌新发及死亡病例占全球约4成1——每五个胃癌患者中，就有两个在中国。这个数字，决定了中国胃癌治疗不能永远做“跟随者”。

　　2026年7月11日，“第一届胃癌围术期免疫治疗创新大会”在北京召开，国内外胃癌领域顶尖专家学者齐聚一堂，共同探讨全球首个*胃癌围术期术后“去化疗”方案——ASTRUM-006研究。这项研究不仅填补了胃癌围术期治疗的临床空白，更以“去化疗”的减法策略，让患者不再需要在“治愈”与“生活质量”之间做取舍。大会引发了权威媒体集中报道，以下是媒体眼中的“中国方案”。

　　央媒纷纷点赞:

　　“中国方案”重塑胃癌治疗格局

　　人民日报健康客户端、人民网、新华网（603888）、央广网、强国号等党政央媒第一时间报道，充分肯定斯鲁利单抗ASTRUM-006研究带来的胃癌诊疗革命性突破，高度认可本土原创“去化疗”围术期免疫方案为全球胃癌诊疗提供全新中国思路。

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　　媒体精彩观点：

　　深度解读胃癌围术期创新方案的多重价值

　　中国商报：同样是针对胃癌治疗的PD-1药物，K药在术前和术后用化疗基础上叠加免疫药物试验失败，而斯鲁利单抗则采用“减负”思路：术前用“化疗+免疫”缩小肿瘤，术后果断停掉化疗、仅用免疫维持，最终凭借更高的安全性与生存获益成功打造了“中国方案”。

　　 E药经理人：对创新药企而言，复宏汉霖的路径选择为深陷“内卷”赛道的药企提供了一个样本：不是在存量市场里贴身肉搏，而是找到一个被巨头验证失败、但临床需求明确的空白地带，用差异化的机制理解和精准的人群选择，完成了一次“错位竞争”。

　　财经杂志：“降低化疗强度、减轻化疗损伤”正成为胃癌诊疗理念的变革方向。ASTRUM-006研究证实：通过搭配PD-1免疫药物，不仅打破了传统纯化疗的疗效天花板，更实现了化疗强度的“精准做减法”，成功打造出兼顾生存获益与生活质量的围术期减毒优化方案。

　　21世纪经济报道：30余年术后化疗“金标准”迎来实质性转折，当患者不再需要在“治愈”与“生活质量”之间二选一时，这场持续了三十年的临床突围，才算真正抵达了它的目的地。

　　第一财经：ASTRUM-006研究结果让胃癌手术后去除化疗成了可能，既可以有效减轻治疗相关毒性，改善患者术后生活质量与治疗依从性，又降低因化疗及配套支持治疗所带来的医疗经济负担。

　　新浪财经：对于医药产业而言，这不仅意味着胃癌治疗模式正在从传统化疗主导逐步迈向免疫联合治疗的新阶段，也折射出国产创新药竞争逻辑的变化：从围绕单一适应症扩张，转向以差异化临床价值为核心，进一步提升商业化能力和全球竞争力。

　　搜狐医药：面对传统化疗的局限性，对胃癌围术期和术后免疫治疗的探索逐步兴起。在此前两项注册III期研究宣告失败的阴云下，ASTRUM-006研究的突破性结果令人振奋。

　　更多媒体从不同视角持续记录这一"中国方案"，报道热度不断。

　　*报道媒体排名不分先后

　　媒体的广泛关注，让ASTRUM-006研究的意义无需赘言。这些关注，折射出的不只是临床突破本身，更是中国胃癌治疗从“追随”到“引领”的时代跨越。中国方案，正在为胃癌患者书写更有温度的未来。

　　*截至2026年7月全球首个在胃癌围术期术后以PD-1单药取代辅助化疗的注册III期阳性临床研究

　　复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至目前，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。

　　在创新驱动方面，复宏汉霖依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器(包括多特异性TCE)、抗体偶联药物(ADC)以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70%具备同类最佳(Best-in-Class)潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药汉斯状(斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly)作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌和首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，正加速全球布局，已在全球超50个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD-L1ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22(通用名：dulpatatug)正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。