悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂治疗与预防人偏肺病毒感染的适应症获批临床试验

　　悦康药业(688658.SH)发布公告，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)于近日获得国家药品监督管理局(简称“NMPA”)关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。

　　 YKYY018雾化吸入剂上市后，将有效破解当前呼吸道合胞病毒感染和人偏肺病毒感染的治疗困境，填补临床治疗领域的空白，具有重大的临床价值、社会效益及经济效益。